Proszę o rade

o'bey · Gość

I tez niezbyt rozumiem jakie komorki we wlasnym ciele chcialbys sprawdzac? nerwowe? czy jakie? mutacje mitochondrialne moga dotyczyc roznych tkanek. I tez nie rozumiem po co to mialbys badac skoro masz borelioze. Uzywasz tlenu i hipertermii by wzmocnic efekt antybotow?
O leczeniu hypertermia i tlenem boreliozy mozesz posluchac wrzucajac Bad Aibling, St Georg klinik, Niemcy. To klinika ktora ma duzy procent wyleczen boreliozy.

Lucy · Gość

Hej
Mam do was pytanie dot. boreliozy. Czy ona może powodować
ataki paniki?

Pietio

Pietio

Na naszej grupie śnieg optyczny toczy się dyskusja i okazuje się ze naukowcy kłamią ...
[link widoczny dla zalogowanych]

obey · Gość

Gość · Wysłany: Śro 3:00, 01 Mar 2017 Temat postu:

Gość · Wysłany: Śro 3:09, 01 Mar 2017 Temat postu:

o'bey · Gość

Tez chcialam to napisac Pietio'wi dokladnie w tym samym momencie ,ze to moze byc POTS. Rzeczywiscie jego objawy przypominaja POTS mocno.

Co do Gardasil - nie wiem czy to POTS - wiem ,ze sa przypadki paralizu po Gardasilu ale moze w POTS kiedy oddech jest zaatakowany to i latwo o udar. Myslisz ze ten przypadek po infekcji wirusowej tej amerykanki Jennifer Brea to tez POTS?

Gość · Wysłany: Śro 22:14, 01 Mar 2017 Temat postu:

o'bey · Gość

Nalezy uwazac tez, bo w necie sporo ludzi ma urojone choroby. Jakas panienka prowadzi bloga o POTS a jest zwyklą anorektyczką. W anoreksji czesto wypadaja enzymy nadnerczowe i potem moze byc wielka bieda z funkcjonowaniem ukladu krazenia, nawet jak czlowiek zaczyna jesc normalnie. Jak powiesz takiej osobie ze zadnego POTSu nie ma tylko musi brac psychotropy i leczyc anoreksje wtedy caly urojony POTS zniknie to pewnie poleca cięgi na glowe. Take osoby wola miec POTS;-)

Takze jesli szukacie informacji o POTS to badzcie uwazni.

Jen Brea ma CFS po infekcji, dziwna historia, i skad takie rzeczy sie biora?
Tu jest link do jej prelekcji:

www(kropka)youtube(kropka)com/watch?v=Fb3yp4uJhq0

Gość · Wysłany: Pią 1:13, 03 Mar 2017 Temat postu:

o'bey · Gość

Tak, tez do tego doszlam ,ze to niemoznosc jedzenia duzych porcji naraz, to co piszesz wlasnie.

Jednak POTS moze miec rozne przyczyny i nalezy byc uwaznym, bo po znalezieniu przyczyny da sie z tego wyjsc podczas gdy chorzy z POTSem moga propagowac negatywne podejscie 'nieuleczalnosci'.
--Np slyszalam o przypadku ,ze babka po powiekszeniu biustu zaczela cierpiec na POTS bo jej sie silikon w sercu osadzil. Ponadto czytalam o przypadkach POTS po infekcji borelioza, po zatruciu antybiotykami, metalami ciezkimi. ---
Anoreksja moze wyzwolic POTS poprzez przeciwciala przeciw wlasnym organom oraz zablokowane enzymy w nadnerczch. Nie jest istotne w jakim blogu ktos jest anorektykiem ale by czytac z glowa net. Sa ludzie ktorzy Ci powiedza ze borelie sie leczy pare miesiecy co moze doprowadzic innych do uszkodzen zdrowia (wystarczy wzmocnic penetracje abx tlenem), to samo z poradami nt POTS od osob ktore sobie same zaszkodzily (nie do konca wierze ze anorektyk przestaje nim byc bo to jest gdzies w psychice).

Gość · Wysłany: Sob 1:00, 04 Mar 2017 Temat postu:

naprawdę polecam ci fachową literaturę medyczną, POTS jak i inne formy dysautonomii jest niewyleczalny, można mieć objawy podobne do POTS np wywołane lekami i je odstawisz, zatruciem które nie uszkodz AUN, anemią, niedożywieniem, lub długotrwałym leżeniem - unieruchomienie ale to nie jest POTS lecz objawy bardzo podobne, te owszem znikną, cała reszta nie, nie ma cudu, od lat naukowcy zachodzą w głowę, szukają przyczyn jak i sposobów leczenia, nie ma go, jest tylko leczenie objawowe i to mało skuteczne, dlatego że wiele leków nie działa w ogóle na takich pacjentów, albo działa za mocno, lub odwrotnie.
Jeśli to choroba genetyczna - nie wyleczysz, autoimmunologiczna - nie wyleczysz bo one także są nieuleczalne na dzień dzisiejszy, jeśli neurobileioza- nie wyleczysz to uszkodzenie AUN, i tak można w nieskończoność, jeśli tzw idiopatyczny pierwotny też nie wyleczysz. Szuka się leczenia, na dzień dzisiejszy jest tylko objawowe leczenie, jednym pomaga innym nie, innym łagodzi część objawów i tyle.
Przepraszam nie chcę się kłócić, mam wiedzę od moich lekarzy, jak i z organizjacji która zajmuje się pozyskianiem funduszy na badania itd. a nie czerpię jej z blogów czy for.
Piszesz o operacji, są przypadki takie, ale nikt nie wie dlaczego, może przypadek, podobnie jak po szczepieniach czy innych lekach, mogło akurat zbiec się w czasie, ale jest sporo tego typu doniesień, są w trakcie wyjaśniania przez naukowców. Jeszcze raz polecam fachową literaturę a nie blogi Wink

o'bey · Gość

Odradzam Ci wiare w niewyleczalnosc POTS. Jesli masz wady genetyczne typu EDS czy mitochondrialne moze wtedy tak jest ale w innych przypadkach nalezy szukac przyczyny i ja leczyc. Nie wierze w uszkodzenie OUN. W blokady wierze. Dlatego przytoczylam kobiete po wszczepie silikonu bo jest ona dowodem jak zatrucia organizmu moga namacic w zdrowiu. W POTS trudno jest cwiczyc a mimo to madre osoby cwicza bardzo lekko i z czasem organizm zaczyna kooperowac i wplyw POTS sie zmniejsza. Ale rob jak chcesz, stosuj sie do wytycznych tego towarzystwa zamujacego sie dysautonomia. Kazdy ma swoje podejscie do zdrowia.

Ja zawsze ide pod prad i nie ufam teoriom ani lekarzom, jesli intuicja mowi mi ,ze jest inaczej niz mysli ogół.
Nawet jak ten caly prof Goadsby glosil ze to jest syndrom od razu mi to nie gralo ze symetryczne promienie pochodza z mozgu, nie trzymalo sie to kupy i udowodnilam ze nie pochodzi to niestety z mozgu. Nie daje sie nabrac na banialuki i nielogiczne poglady. Wierze tez mocno w sily wlasne organizmu i Tobie to tez polecam. Bez tego nie wyleczysz sie w stopniu zadawalajcym,

Gość · Wysłany: Pon 3:51, 06 Mar 2017 Temat postu:

Tylko u Ciebie o bey jest taka różnica ,że to lekarze się przyczyni do Twojego VS.

U mnie stawiam na męty które spowodał suplement .Teraz wiem że męty mogą być prowokatorem tego stanu.
Pozdrawiam Michał