| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
o'bey
Gość
|
 Wysłany: Śro 16:06, 10 Sie 2016 Temat postu: |
|
|
| Norpertuz napisał: | | A ty miałaś gastro robione? |
Nie robilam jeszcze biopsji ale zrobie. Robilam badania p/c i badanie genetyczne. P/c wyszly mi ujemne, genetyczne wyszly +.
Homocysteina w mozgu to co innego niz w serum. Jesli bierzesz metylowane wit B to nie powinienes miec prbl. z nadmiarem Hct w mozgu. Ludzie z migrenami i aurami migrenowymi powinni suplementowac metylowane wit B wylacznie bo wg badan migreny to zaburzenie metylacji DNA w mitochondriach wlasnie.
|
|
| Powrót do góry |
|
 |
|
|
 |
Pietio
Dołączył: 19 Sty 2016
Posty: 236
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
| Wysłany: Śro 17:46, 10 Sie 2016 Temat postu: |
|
|
| Suawek napisał: | Pisz poprawnie, bo nie da się zrozumieć co piszesz.. Nie będe sie z tobą kłócił, ignorujesz fakt że ktoś inny niż ten z twojego otoczenia inaczej odczuł chorobę, to już nie mój problem, po prostu pisze jak jest i NIC tego nie zmieni.
Piszesz, że leki antydepresyjne nie działają. Możesz mieć racje, ale napisze jak było u mnie z tymi lekami, aby dopiero zaczęły działać.
Na pewno więcej niż 1.5 roku zajęło mi dostosowanie się do nich biorąc pod uwagę że czasami przestawałem bo myślałem że nie działają co jeszcze bardziej pogarszało mój stan, ale po pół roku brania regularnie i z zasadami w końcu zacząłem odczuwać lekką róźnicę, aż w końcu wszystko powoli wróciło do normy.
Oczywiście różne leki inaczej będą reagować z organizmem ale tak wygląda sprawa jeśli brałem (i biorę) Asentrę przez ostatnie 1,5 roku.
Zapodałeś link do tej bartoneli, a masz jakiś objaw, który wymieniony jest w sekcji "Most Common Bartonella Symptoms" oprócz ocznych i nerwowych? |
Mam wiele więcej objawów plus to co tu [link widoczny dla zalogowanych]
Post został pochwalony 0 razy |
|
| Powrót do góry |
|
|
Norpertuz
Dołączył: 21 Lip 2016
Posty: 23
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
| Wysłany: Śro 23:10, 10 Sie 2016 Temat postu: |
|
|
o'bey też robiłem przeciwciała. Wyszły ujemne.
Mi się wydaje ,że to może być mimo to celiakia, zwłaszcza, że mam dolegliwości gastryczne, wyszedł mi za niski poziom gastryny co może świadczyć o zlym stanie żołądka np. zapalenie w przebiegu celiakii itd.
Z drugiej strony pewne dolegliwości miałem od dziecka. Na prawdę jest to bardzo dziwne, że niektóre osoby dostają VS a niektóre się z nim rodząm wygląda na to, że VS mogą wywołać zupełnie różne czynniki.
Możliwe, a raczej na pewno tak jest, że VS to jedynie objaw, że z układem nerwowym coś jest nie w porządku, ale u każdego przyczyna może być zupełnie inna.
Swój przypadek opisałem też na grupie visual snow na facebooku, tutaj można przeczytać:
| Cytat: | I have or had:
-Dizziness, drunk and stoned feeling,
-Brain fog
-Fatigue
-Bowel problems, stomach ache, bloating etc.
-Dry, ichy eyes, sometimes foggy vision, VS, after images, ghosting, fuzzy vision, pseudohallucinations, feeling that objects moving or pulasating,
-Runny nose and flowing secretions in throat
-Anxiety, Apathy, strange fantasies (something like flashbacks), problem with emotions or lack of them, agression, i have never felt some emotions that other people felt, for example" love, feeling guilty. I dont know why... When i was a child I was something like autistc child. I lived in my own world. I also have some symptoms which are present also today: no eye contact when talking, escaping to internal world, and "rocking" myself to sleep. This rocking is present among children with "orphan disease". I cant find this disease in english but in polish here it is: [link widoczny dla zalogowanych]
-Neck, shoulders, back, tmj tennsion
-fasciculation, twitching of muscles
-other strange symptoms: sleep paralysis, "voices" in head, severe derealization, feeling like I'm in dream, feeling that I fainting when standing up, forgetting the words and a lot of crazy things...
A lot of these symptoms I have had always - since birth.
Rest of them appeared after severe infection + severe stress.
Now my live is really hard...
I am 17 years old
I have never even drunk alcohol... Never taken drugs, never smoke something. I have always lived healthy, good diet and sport.
Sorry for my english but I have also concentration problems... you know what i mean... |
Absolutnie nie wierze w jakieś nerwice pitu pitu, bo ja to miałem od zawsze z tym , że to się teraz nasiliło, z resztą jaka nerwica... ludzka psychika jest w stanie znieść tak wiele, że coś takiego jak nerwica z przyczyn psychologicznych praktycznie nie istnieje, musi być ten drugi czynnik co osłabia układ nerwowy np. niedobory witamin, inne choroby itd.
Ogólnie od dziecka wiedziałem ,że coś ze mną jest nie tak, ciągle czułem, że inni są normalni, a ja nie... I tak na prawdę nie spocznę dopóki nie znajdę co mi jest.
Post został pochwalony 0 razy |
|
| Powrót do góry |
|
|
Norpertuz1
Gość
|
| Wysłany: Pią 11:50, 16 Wrz 2016 Temat postu: |
|
|
Mam nową diagnozę : dysautonomia i POTS czyli zespół takychardii ortostatycznej, tłumaczy część objawów.
Szukamy dalej... I czekamy na wyniki biopsji jelita.
|
|
| Powrót do góry |
|
|
o'bey
Gość
|
| Wysłany: Sob 12:17, 17 Wrz 2016 Temat postu: |
|
|
| Norpertuz1 napisał: | Mam nową diagnozę : dysautonomia i POTS czyli zespół takychardii ortostatycznej, tłumaczy część objawów.
Szukamy dalej... I czekamy na wyniki biopsji jelita. |
POTS jest wystarczajaca przyczyna VS. Masz juz przyczyne.
U kogo sie leczysz? tj w jakim miescie? Mozesz podac nazwisko neurologa?
Lekarka wspolpracujaca z prof Goadsby (tym leaderem od badan nad VS) zajmuje sie wlasnie POTSem. Juz dawno jej prace naukowe zwrocily moja uwage, i jak na dloni widzialam ,ze to łebska lekarka. Nie rozumiem czemu Goadsby otacza sie kims o wiele tępszym (tym lekarzem z Monachium o nazwisku Schankin). Schankin to młot. Lepsza by byla ta amerykanka ktora ciekawe obserwacje poczynila o POTSie. Cholernie interesujace miala obserwacje.
Na jakiej podstawie zdiagnozowali Ci POTS? tracisz przytomnosc bez powodu? miales test pionizacji? Jakie leki Ci zlecili? sól?
Jak bedziesz miec wyniki celiakii to napisz!
|
|
| Powrót do góry |
|
|
Norpertuz1
Gość
|
| Wysłany: Sob 15:37, 17 Wrz 2016 Temat postu: |
|
|
Nie leczę się u neurologa, neurologia w Szczecinie to jakaś kpina.
Chorobę zdiagnozował kardiolog, wykonując coś na wzór testu pionizacyjnego. Podpiął mnie pod EKG, mierzył puls cisnienie itd, ia miałem wstawać i siadać. Po jakimś czasie już nie byłem w stanie, bo czułem się tak, że zaraz zemdleje.
Za każdym razem jak wstawałem puls skakał o 40 a nawet więcej, dochodziło do 140 nawet.
Biorę beta bloker, puls dalej sie podnosi sporo po wstaniu, ale jest ogólnie mniejszy np 90 zamiast 130.
Możesz przytoczyć te prace naukowe co wskazują na związek POTS z VS?
Ta, o wynikach biopsji też napiszę.
|
|
| Powrót do góry |
|
|
Norpertuz1
Gość
|
| Wysłany: Sob 15:39, 17 Wrz 2016 Temat postu: |
|
|
|
Z resztą ten związek nie jest dziwny. VS to nic innego jak rodzaj dysautonomi. Właściwie każdy co ma VS, ma jakieś jej objawy.
|
|
| Powrót do góry |
|
|
Norpertuz1
Gość
|
| Wysłany: Sob 15:42, 17 Wrz 2016 Temat postu: |
|
|
|
Ta no dokładnie i zemdleć mi się zdarzyło bez powodu. Właściwie to nakierowało lekarza by to sprawdzić.
|
|
| Powrót do góry |
|
|
o'bey
Gość
|
| Wysłany: Sob 17:43, 17 Wrz 2016 Temat postu: |
|
|
A jaki masz poziom aldosteronu w sikach dobowych?
W POTSie masz nadmiar syntazy tlenku azotu stad VS. VS moze wynikac tez z PFO i innych problemow z krazeniem (na tle infekcyjnym czy hormonalnym czy innym).
Kiedy bedziesz miec wynik biopsji na celiakie? i jakie leki bierzesz? sol? propranolol? czy fludrokortyzon?
|
|
| Powrót do góry |
|
|
o'bey
Gość
|
| Wysłany: Sob 17:46, 17 Wrz 2016 Temat postu: |
|
|
Sęk w tym ze nazwisko lekarki od POTS bylo na liscie lekarzy obok nazwiska prof Goadsby a teraz go juz nie ma. Sprawdzilam od razu jak napisales o POTS. Nie pamietam niestety jak ona sie nazywala ale mozna spytac ktoregos z lekarzy, np Goadsby, moze napisze email do niego jak ona sie nazywala, jak odpisze to Ci podam. Miala ciekawe obserwacje.
POTS nie jest jedyna przyczyna VS. Moze byc ich wiele.
|
|
| Powrót do góry |
|
|
o'bey
Gość
|
| Wysłany: Sob 17:54, 17 Wrz 2016 Temat postu: |
|
|
Jej nazwisko bylo na liscie:
www[kropka]visualsnow[kropka]eu/specialists/
ale go juz nie ma.
|
|
| Powrót do góry |
|
|
o'bey
Gość
|
| Wysłany: Sob 18:42, 17 Wrz 2016 Temat postu: |
|
|
Czyli by zdiagnozowac POTS musi puls skakac powyzej 30 z lezenia w staniu?
Po ilu min takiego wstawania i lezenia czules ,ze zemdlejesz? Jakie miales cisnienie na codzien (bez leku).
|
|
| Powrót do góry |
|
|
Norpertuz1
Gość
|
| Wysłany: Sob 22:35, 17 Wrz 2016 Temat postu: |
|
|
|
Cisnienie z lekiem i bez mam idealne, ewentualnie lekko zaniżone. Tak dokładnie tak - musi skakać o 30, a w moim wieki o 40. Puls w spoczynku, podczas leżenia miałem od 55 do 75, ale jak wstałem nagle miałem 110, po położeniu spadał w ciągu 10 sekund znów do 55-75
|
|
| Powrót do góry |
|
|
Norpertuz1
Gość
|
| Wysłany: Sob 22:36, 17 Wrz 2016 Temat postu: |
|
|
|
A czułem,że zemdleje po nie minutach a może 10 sekundach albo i mniej.
|
|
| Powrót do góry |
|
|
o'bey
Gość
|
| Wysłany: Nie 8:25, 18 Wrz 2016 Temat postu: |
|
|
|
A mogles/mozesz uprawiac sport? Np jak pobiegles pare min to jak sie czules? Nie miales omdlen?
|
|
| Powrót do góry |
|
|
|
|
Możesz pisać nowe tematy
Możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
|
fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
cbx v1.2 //
Theme created by Sopel &
Programy
|
|
